行業(yè)動(dòng)態(tài)
johamu · Industry News
重磅!國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》
5月13日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告,要求相關(guān)部門做好對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識(shí)別、評(píng)估和控制的活動(dòng)。
5月13日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告,要求相關(guān)部門做好對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識(shí)別、評(píng)估和控制的活動(dòng)。具體相關(guān)通知如下:
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,為規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的藥物警戒活動(dòng),國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予以公布,并就實(shí)施《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事宜公告如下:
一、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》自2021年12月1日起正式施行。
二、藥品上市許可持有人和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)積極做好執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的準(zhǔn)備工作,按要求建立并持續(xù)完善藥物警戒體系,規(guī)范開展藥物警戒活動(dòng)。
三、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)自本公告發(fā)布之日起60日內(nèi),在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中完成信息注冊(cè)。
四、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促本行政區(qū)域內(nèi)的藥品上市許可持有人積極做好相關(guān)準(zhǔn)備工作,配合做好有關(guān)宣貫和解讀,通過加強(qiáng)日常檢查等工作監(jiān)督和指導(dǎo)藥品上市許可持有人按要求執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,及時(shí)收集和反饋相關(guān)問題和意見。
五、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的宣貫培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作,在官方網(wǎng)站開辟《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》專欄,及時(shí)解答相關(guān)問題和意見。
特此公告。
5月13日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告,要求相關(guān)部門做好對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識(shí)別、評(píng)估和控制的活動(dòng)。具體相關(guān)通知如下:
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,為規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的藥物警戒活動(dòng),國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予以公布,并就實(shí)施《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事宜公告如下:
一、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》自2021年12月1日起正式施行。
二、藥品上市許可持有人和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)積極做好執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的準(zhǔn)備工作,按要求建立并持續(xù)完善藥物警戒體系,規(guī)范開展藥物警戒活動(dòng)。
三、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)自本公告發(fā)布之日起60日內(nèi),在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中完成信息注冊(cè)。
四、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促本行政區(qū)域內(nèi)的藥品上市許可持有人積極做好相關(guān)準(zhǔn)備工作,配合做好有關(guān)宣貫和解讀,通過加強(qiáng)日常檢查等工作監(jiān)督和指導(dǎo)藥品上市許可持有人按要求執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,及時(shí)收集和反饋相關(guān)問題和意見。
五、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的宣貫培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作,在官方網(wǎng)站開辟《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》專欄,及時(shí)解答相關(guān)問題和意見。
特此公告。