Tezspire：在PATHWAY的Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，Tezspire可使嚴(yán)重哮喘患者急性發(fā)作減少62%-71%；在NAVIGATOR的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，同樣證明Tezspire可以有效緩解各種原因引起的嚴(yán)重哮喘，將哮喘急性發(fā)作降低56%。

CSJ117：由諾華開發(fā)的是一款治療哮喘的人類中和抗體片段，通過干粉吸入，直接抵達(dá)肺部起效。初步研究結(jié)果表明，CSJ117降低了過敏原誘導(dǎo)的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量，能夠減輕過敏性哮喘患者的氣道炎癥，并支持作為吸入性抗TSLP的進(jìn)一步研究。

CM326：由成都康諾亞研發(fā)，為國內(nèi)首個(gè)進(jìn)入2期臨床研究階段的TSLP靶點(diǎn)藥物。2021年11月，康諾亞和石藥簽訂了項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓協(xié)議，康諾亞將獲得1億元首付款及根據(jù)開發(fā)進(jìn)度支付的最高1億元開發(fā)里程碑費(fèi)用。

BSI045B：2021年10月在澳大利亞獲批進(jìn)入1期臨床研究階段，在國內(nèi)也正在開展治療重度哮喘的臨床試驗(yàn)，早在2017年，正大天晴就與博奧信簽訂合作開發(fā)協(xié)議，獲得BSI-045B項(xiàng)目在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

HBM9378：2018年和鉑醫(yī)藥與科倫博泰達(dá)成全球戰(zhàn)略合作，共同研究、開發(fā)和商業(yè)化新型全人源抗體藥物；于2022年2月針對(duì)中重度哮喘患者的HBM9378單抗藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

QX008N：2022年5月荃信生物自主研發(fā)的重組人源化抗TSLP單克隆抗體QX008N注射液獲批臨床，用于治療哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

值得注意的是，針對(duì)TSLP靶點(diǎn)的默沙東MK-8226、羅氏RG7258和安斯泰來ASP7266單抗藥物由于安全性等原因在進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)后停止開發(fā)。

整體看來，目前全球針對(duì)TSLP的抗體藥物布局多集中在哮喘這一適應(yīng)癥上，雖然國際有部分企業(yè)終止研發(fā)，但國內(nèi)企業(yè)快速跟隨，研發(fā)數(shù)量和進(jìn)度處于國際領(lǐng)先。此外，諾華的CSJ-117作為吸入療法治療重度哮喘，后期值得重點(diǎn)關(guān)注。